La commission Parents de Jeunes Enfants (PJE) est là pour soutenir et accompagner les familles d'enfants récemment diagnostiqués.
MAIL DE CONTACT: l’objectif premier de la commission est d'être présentes et réactives lorsque des familles viennent d'être diagnostiquées, vous pouvez la contacter via l'adresse mail:
info-diagnostic@afh.asso.fr
La commission PJE organise chaque année un WE dans une région de France différente. Ce WE a pour but de créer un espace de partage d'expérience et de soutien pour les familles sous forme d'ateliers et de moments d'échanges informels. Lors de ces WE, les MHCR rencontrées sont variées et nous pouvons répondre aux questions sur les différentes pathologies car les familles digèrent beaucoup d'informations et c'est souvent très confus dans leur esprit.
Vous trouverez ci-dessous 5 affiches permettant de mieux connaître les MHCR.
La commission PJE reste à votre écoute !
Mélissa CORDIER, Maryse DIEN, Maïka LE BOUC, Muriel LE BIAN, Coline MAURY, Aurélie VAESKEN
GO 2026