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# Les samedi 12 et dimanche 13 octobre 2024 :
le Samedi 12 octobre Congrès médicale organisé par le comité PLPC et le CRTH de Nantes, au Château de la Turmelière à Liré Orée-d'Anjou
Le Dimanche 13 octobre Journée des Familles organisé par le comité PLPC
Sur inscription
Le dimanche 14 janvier 2024, à l'occasion du match de Coupe d'Europe de rugby "Champion Cup", le Stade Rochellais a invité le comité et lui a donné une visibilité exclusive lors de la rencontre l'opposant aux anglais du Leicester.
Au programme de la journée:
- Tenue d'un stand en avant match par 5 représentants de l'association
- Diffusion à la mi-temps sur les écrans géants du spot TV de l'AFH sur la sensibilisation aux problèmes de coagulation du sang
- Annonce au micro
- Partage avec les partenaires dans le village Terre Atlantique
- Publication dans le magazine "Allez Stade" (voir photo)
La rencontre se termine par une superbe victoire 45-12 des maritimes.
Merci à Claire Delaune en charge du fonds de dotation du Stade Rochelais pour cette formidable visibilité.
Allez le Stade Rochelais !!!
# Le 31 mai 2023, Gabin BOJKO, jeune hémophilie de notre comité a été sacré triple champion de France de natation UGSEL :
Gabin BOJKO a 12 ans, il est hémophile sévère et élève en 6ème au collège du Puy Chabot au Poiré sur Vie en Vendée. Il a participé au Championnat de France de natation UGSEL promo à Dunkerque du 29 au 31 mai 2023 avec 7 autres élèves du collège et leur professeur d’EPS.
Entrainé par son professeur et son papa, Gabin a réalisé une très belle performance dans sa catégorie benjamin puisqu’il est triple champion de France:
50 mètres nage libre
25 mètres papillon
100 mètres 4 nages avec record national pulvérisé de 5 secondes!
" J’étais super content de partir pour 9 heures de route en car et de participer aux championnats de France car j’adore la natation et le sport en général. J’ai passé un très bon moment à Dunkerque avec l’équipe du collège, j’y repense tous les jours. Ce n’est pas parce qu’on est hémophile qu’on ne peut pas devenir champion de France! "
La commission Parents de Jeunes Enfants (PJE) est là pour soutenir et accompagner les familles d'enfants récemment diagnostiqués.
MAIL DE CONTACT: l’objectif premier de la commission est d'être présentes et réactives lorsque des familles viennent d'être diagnostiquées, vous pouvez la contacter via l'adresse mail:
La commission PJE organise chaque année un WE dans une région de France différente. Ce WE a pour but de créer un espace de partage d'expérience et de soutien pour les familles sous forme d'ateliers et de moments d'échanges informels. Lors de ces WE, les MHCR rencontrées sont variées et nous pouvons répondre aux questions sur les différentes pathologies car les familles digèrent beaucoup d'informations et c'est souvent très confus dans leur esprit.
Vous trouverez ci-dessous 5 affiches permettant de mieux connaître les MHCR.
La commission PJE reste à votre écoute !
Mélissa CORDIER, Maryse DIEN, Maïka LE BOUC, Muriel LE BIAN, Coline MAURY, Aurélie VAESKEN